Voici une synthèse de travail sur Semax, pour qui veut plus qu'un paragraphe et moins qu'un manuel.
Dernière vérification : 2026-01-06. Lorsqu'une affirmation repose sur une étude précise, l'étude est décrite plutôt que surinterprétée.
Le Décapeptyl en formulation 6 mois reçoit l'AMM dans neuf pays européens de l'Agence européenne des médicaments et est lancé en France. En 2011, Ipsen annonce une nouvelle stratégie autour de plusieurs axes, dont un recentrage sur la médecine de spécialité, la recherche et développement et le développement international. En 2013, Ipsen acquiert la société britannique Syntaxin, leader dans l'ingénierie de la toxine botulique recombinante. En 2014, l'entreprise participe à la création d'un laboratoire commun avec le CNRS — Archi-Pex —, le Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives et l'université Rennes-I, dans le but de concevoir et développer des peptides hormonaux. En 2016, le Dysport Injection est autorisé aux États-Unis dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs de l'enfant âgé de deux ans et plus. En 2016, Ipsen prend en licence le cabozantinib d'Exelixis qui obtient la même année l'AMM pour le traitement en deuxième ligne du carcinome avancé du rein. En janvier 2017, Ipsen annonce l'acquisition de certains actifs de Merrimack Pharmaceuticals, notamment Onivyde, destiné au traitement du cancer du pancréas et de l'ovaire, pour 1 milliard de dollars. En 2019, Ipsen acquiert le laboratoire Clementia Pharmaceuticals, basé à Montréal et spécialisé dans les maladies osseuses rares (notamment sur le traitement), pour 1,3 milliard de dollars. Clementia apporte à Ipsen un médicament-candidat, le palovarotène, contre une maladie génétique rare, la fibrodysplasie ossifiante progressive.
Sources : fr.wikipedia.org
Les essais cliniques sont lancés puis interrompus aux États-Unis en 2020 en raison d'effets secondaires sur les enfants. La molécule n'est pas approuvée par l'autorité de régulation qui lui donne néanmoins un statut prioritaire en 2021. Ipsen retire sa demande d'approbation à la FDA en 2021. En février 2022, Ipsen annonce se séparer de sa division santé familiale après avoir entamé des négociations exclusives avec le laboratoire français Mayoly Spindler. Cette vente pourrait lui rapporter 350 millions d'euros. En octobre 2025, Ipsen rachète ImCheck Therapeutics pour 350 millions d'euros, auxquels s'ajoutent différents paiements ultérieurs liés à des objectifs. Cette startup de Marseille, spécialisée dans l'utilisation de l'immunothérapie contre le cancer, développe ICT01, un anticorps qui se fixe sur le récepteur Butyrophiline-3A (BTN3A) qui intervient dans la leucémie aigüe myéloïde (LAM), ce qui permet d'activer les lymphocytes T γ9δ2. Ce médicament a été désigné comme « orphelin » par la FDA et par l'AEM en 2025. Un traitement associant Blinatumomab et γ9δ2 a en effet été prouvé plus efficace que avec un seul des deux composants.
Sources : fr.wikipedia.org
== Controverse == En mars 2022, Ipsen a annoncé la suspension de certaines activités promotionnelles en Russie, y compris la publicité et la participation à des congrès non scientifiques. L’entreprise a décidé de ne lancer aucun nouvel essai clinique dans le pays. Malgré l’invasion russe en Ukraine, Ipsen continue de servir les patients en Russie, en maintenant la disponibilité de ses médicaments existants.
Sources : fr.wikipedia.org
=== En oncologie === Le cabozantinib (Cabometyx) est prescrit dans le traitement du cancer du rein avancé de l’adulte ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire. Le développement et la commercialisation du cabozantinib est assuré par Exelixis et Ipsen, qui concluent un accord exclusif de licence en 2016. Le Comité des médicaments à usage humain, comité scientifique de l’Agence européenne du médicament, émet un avis favorable, suivi d'une approbation de la Commission européenne. Lors du congrès de l’European Society for Medical Oncology (ESMO) sont présentés les résultats positifs de l’étude de phase 2 “CABOSUN” comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints de carcinome avancé du rein non précédemment traité. En 2018, la Commission européenne approuve le Cabometyx (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire chez les adultes précédemment traités par sorafénib. Cette décision ouvre la voie de l’accès au marché de Cabometyx pour cette indication dans les 28 états-membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande. La triptoréline (Décapeptyl) est un peptide composé de 10 acides aminés, analogue de la GnRH (Gonadotrophin Realeasing Hormone) qui agit sur l’hypophyse afin de diminuer la sécrétion de FSH (Hormone folliculo-stimulante) et de LH (Hormone lutéinisante) et de bloquer la sécrétion d’hormones sexuelles. L'hexylaminolévulinate ou HAL (Hexvix) est un agent de diagnostic photodynamique.
Sources : fr.wikipedia.org
Semax est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Semax repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Semax)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Semax)